Principe actif
Pharmacodynamie
L'orlistat ralentit l'absorption des graisses alimentaires et prévient leur digestion dans l'intestin. L'absorption des graisses alimentaires est réduite d'environ 18 % en raison de cette propriété. L'absorption du cholestérol alimentaire est retardée d'environ 20 %. L'absorption des graisses alimentaires est retardée d'environ 25 % en raison de cette propriété. L'absorption du glucose et des acides gras libres est retardée d'environ 25 %. Le mécanisme par lequel l'orlistat agit sur la réduction du cholestérol alimentaire n'est pas connu.
Mécanisme d'action
L'orlistat diminue l'absorption de 30 % des graisses alimentaires et de 10 % des lipides à partir du tube digestif. Les graisses alimentaires sont réduites d'environ 30 % en raison de l'absorption réduite et environ 15 % en raison de l'absorption retardée. Les graisses alimentaires ne sont pas absorbées du tout à partir du tube digestif.
Effets indésirables
- Affections gastro-intestinales (peu fréquent : gastralgies, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs épigastriques, douleurs abdominales, douleurs abdominales basses ou brûlures d'estomac).
- Affections hépatobiliaires (rare : insuffisance hépatique ou insuffisance hépatocellulaire, hépatite, cholestase ou ictère cholostatique).
- Affections du système nerveux (très rare : céphalées, étourdissements, vertiges, convulsions).
- Affections gynécologiques (très rare : pertes vaginales, saignements vaginaux inhabituels, endométriose).
- Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif (très rare : myalgies, arthralgies).
- Affections du rein et des voies urinaires (très rare : augmentation de la créatinine sanguine, altération de la fonction rénale, modification de l'urine).
- Affections psychiatriques (rare : insomnie, dépression).
- Affections vasculaires (rare : troubles de la circulation périphérique, angor, thrombopénie et thrombose).
- Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales (très rare : pneumopathie interstitielle, bronchospasme, pneumopathie, toux, dyspnée, toux inexpliquée, hémoptysie, œdème pulmonaire).
- Affections des organes de reproduction et du sein (très rare : impuissance, anorgasmie).
- Affections cutanées et du tissu sous-cutané (très rare : angio-œdème, dermite exfoliative, photosensibilisation).
Propriétés pharmacocinétiques
- Distribution : faible. Les concentrations plasmatiques maximales atteintes sont atteintes en 1 à 2 heures.
- Élimination : à peine négligeable.
- Chez les patients dont la clairance de la créatinine est supérieure à 25 mL/min, les concentrations plasmatiques sont environ deux fois plus élevées que chez les patients dont la clairance est comprise entre 10 et 25 mL/min.
- Solubilité : le médicament est peu soluble dans l'eau et les corps gras (moins de 1 %).
Propriétés pharmacocinétiques à l'état d'équilibre
- Après 8 jours de traitement, environ 60 % des concentrations de glucose et d'acides gras libres dans le sang ont été réduites par rapport aux valeurs initiales et environ 20 % des concentrations de cholestérol alimentaire ont été réduites.
- Après 3 mois de traitement, les concentrations plasmatiques du cholestérol alimentaire ont diminué d'environ 15 %.
- Après 12 mois de traitement, les concentrations plasmatiques de glucose et d'acides gras libres ont diminué d'environ 20 %.
Données cliniques
Analyses pharmacocinétiques en population générale
- L'orlistat n'est pas métabolisé dans le foie. Les concentrations plasmatiques ne changent pas chez les patients de race noire, les patients ayant une race blanche et les patients âgés de plus de 75 ans (18 %).
Analyses pharmacocinétiques chez des sujets sains
- L'orlistat n'affecte pas les concentrations plasmatiques de lactate déshydrogénase et de lactalbumine chez les patients sains.
Dose orale maximale : adultes et enfants (≥ 12 ans)
- Le médicament doit être administré à la dose de 120 mg par jour.
- Les patients de plus de 75 ans ne doivent pas prendre plus de 120 mg par jour.
Dose orale maximale : adolescents (12 à 18 ans)
- La dose initiale recommandée est de 120 mg par jour, divisée en 2 doses.
Dose orale maximale : femmes enceintes et allaitantes (≥ 12 semaines)
- La dose orale maximale est de 120 mg par jour.
- Les femmes en âge de procréer ne doivent pas prendre de médicament oral.
Description : xenical en pharmacie
Xenical en pharmacie est un médicament utilisé pour maigrir.
Ce médicament a été conçu pour aider les personnes en surpoids ou obèses à perdre du poids en bloquant la transformation des graisses en sucre.
Xenical est un médicament qui a été développé pour aider les personnes en surpoids à perdre du poids en bloquant la transformation des graisses en sucre.
Xenical est disponible en vente libre et peut être acheté dans la plupart des pharmacies et des magasins de produits de santé en ligne.
Ce médicament est efficace pour aider les personnes en surpoids à perdre du poids en bloquant la transformation des graisses en sucre, ce qui peut entraîner une perte de poids.
Xenical peut également être utilisé pour aider les personnes atteintes de diabète ou de pré-diabète à contrôler leur taux de glucose.
Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture et doit être pris une fois par jour à la même heure.
Ce médicament ne doit pas être pris avec un repas riche en graisses, comme un repas avec de la nourriture grasse. Dans la plupart des cas, il est conseillé de prendre ce médicament avec un repas faible en graisses ou à jeun.
Xenical ne doit pas être pris avec des repas contenant des aliments riches en calories ou des boissons alcoolisées.
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Xenical est généralement bien toléré et n'a pas d'effets secondaires graves.
Les personnes qui prennent Xenical doivent être conscientes des effets secondaires possibles et consulter leur médecin si des effets secondaires graves se produisent.
En cas d'effets secondaires, la personne concernée doit consulter immédiatement un médecin.
Il est essentiel de maintenir un mode de vie sain pour que Xenical puisse être efficace et minimiser les effets secondaires.
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